Novartis International AG http://www.novartis.com <![CDATA[Neue Daten zeigen: Zometa® verbessert Wirkung der Chemotherapie in der Tumor-Reduktion des Mammakarzinoms ]]> 2008-12-11T21:00:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1276918.shtml <![CDATA[Femara® ist der erste Aromatasehemmer, der im Vergleich zu Tamoxifen bei Einnahme über fünf Jahre nach Brustkrebsoperation auf Überlebensvorteil hinweist]]> 2008-12-11T16:45:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1276726.shtml <![CDATA[Energy-Excellence-Awards-Programm von Novartis fördert weiterhin Energieeinsparungen und Fortschritte im Umweltschutz ]]> 2008-12-04T07:30:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1275052.shtml <![CDATA[Fachleute debattieren zum Thema ''Mehr Dialog wagen?'' am diesjährigen Symposium der Novartis Stiftung für Nachhaltige Entwicklung]]> 2008-12-04T07:30:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1274764.shtml <![CDATA[Novartis erzielt in den ersten neun Monaten 2008 eine anhaltend starke Performance, getragen vom beschleunigten Wachstum der Division Pharmaceuticals]]> 2008-10-20T07:00:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1260875.shtml <![CDATA[Abschliessende Beurteilung des NICE empfiehlt Lucentis® als kosteneffektive Behandlung für die feuchte AMD, eine der häufigsten Ursachen für Erblindung]]> 2008-08-27T01:02:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1246405.shtml
  • Lucentis ist die einzige zugelassene Therapie mit nachgewiesener Besserung der Sehkraft und Sehkraft-bezogenen Funktion bei der grossen Mehrzahl der Patienten mit feuchter AMD


  • Durch die Entscheidung des NICE wird der Zugang zu einer innovativen medikamentösen Therapie für geeignete Patienten mit feuchter AMD in England und Wales gesichert
    • ]]>         <![CDATA[Novartis kauft einen weiteren 51,7%-Anteil an Speedel und gibt Pläne zum Erwerb der restlichen Aktien im Rahmen eines öffentlichen Pflichtangebots bekannt]]> 2008-07-10T07:00:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1234911.shtml
  • Zwischen Novartis und Speedel besteht eine langjährige Kooperation, die auf der finanziellen Unterstützung der Gründung von Speedel im Jahr 1998 und der Entwicklung von Rasilez/Tekturna basiert
  • Die Pipeline von Speedel verschafft Novartis Zugang zu zahlreichen Forschungs- und Entwicklungsprojekten zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen -einschliesslich einer Reihe von direkten Reninhemmern
  • Die Übernahme von Speedel ermöglicht eine flexiblere und schnellere Entwicklung von Rasilez/Tekturna und beendet die Zahlung von Lizenz- und Herstellungsgebühren
  • Nach dem Kauf einer 51,7%-Beteiligung für CHF 130 pro Aktie in bar - direkt von Hauptaktionären von Speedel - hält Novartis jetzt 61,4% von Speedel
  • Novartis wird ein Pflichtangebot unterbreiten, um alle übrigen Aktien von Speedel zum selben Preis zu erwerben
    • ]]>         <![CDATA[Zulassungsentscheidende Phase III-Studie: In Entwicklung befindlicher Meningokokken ACWY-Konjugat-Impfstoff von Novartis zeigt überlegene Immunantwort gegen vier Meningokokken-Serogruppen ]]> 2008-05-06T04:45:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1216144.shtml
  • Erste direkte Vergleichsdaten aus Phase III-Studien zeigen, dass der Meningokokken ACWY-Konjugat-Impfstoff von Novartis (MenACWY-CRM) Jugendliche besser schützen könnte als ein Vergleichsimpfstoff
  • Novartis erwartet, dass MenACWY-CRM der erste Vierfach-Impfstoff gegen Meningokokken sein wird, der vom Kleinkind bis zum Erwachsenen Schutz bietet
  • Eine erhebliche Zahl von Kindern und Reisenden weltweit könnten von Menveo profitieren, davon mehr als 8 Millionen Kleinkinder und Jugendliche in den USA[1]
    • ]]>         <![CDATA[Novartis senkt den Preis ihres Malariamedikaments Coartem® um durchschnittlich 20%, um den Zugang in den malaria-endemischen Gebieten weiter zu beschleunigen]]> 2008-04-23T07:20:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1212233.shtml
  • Zwischen 300 und 500 Millionen Menschen erkranken jedes Jahr an Malaria, und sie ist die häufigste Todesursache von Kindern in Afrika - alle 30 Sekunden stirbt ein Kind an Malaria[1],[2]

  • Coartem, ein hochwirksames, in fester Dosierung verabreichtes Artemisinin-Kombinationspräparat, erzielt Heilungsraten von bis zu 95%[3],[4]

  • Seit 2001 hat Novartis den Menschen, die es am dringendsten benötigen, mehr als 160 Millionen Behandlungseinheiten zu Herstellungskosten zur Verfügung gestellt

  • Die Preisreduktion wurde dank Effizienzsteigerungen in der Herstellung von Coartem ermöglicht


    • ]]>         <![CDATA[Novartis steigert im ersten Quartal 2008 sowohl den Umsatz als auch den Gewinn und bestätigt damit, dass das Gesundheitsportfolio auf dem besten Weg zu einem neuen Wachstumszyklus ist]]> 2008-04-21T07:00:00 CET http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/de/2008/1211006.shtml
  • Novartis 2008 auf Kurs:

  • Der Nettoumsatz der Division Pharmaceuticals steigt um 6% (-3% in lokalen Währungen): führende Produkte und wichtige Regionen tragen dazu bei, einen 19 prozentigen Umsatzrückgang in den USA wettzumachen, der auf die anhaltenden Auswirkungen der Generikakonkurrenz und den Verkaufsstopp von Zelnorm zurückzuführen ist

  • Sandoz profitiert von wachstumsstarken Märkten - vor allem in Osteuropa -
    und steigert den Nettoumsatz um 12% (+2% in lokalen Währungen), wobei der schwache Quartalsumsatz in den USA wettgemacht wird

  • Mit einer Nettoumsatzsteigerung von 14% (+5% in lokalen Währungen) verzeichnet die Division Consumer Health eine solide Performance, die auf dem Wachstum der Geschäftseinheiten Animal Health, OTC und CIBA Vision beruht

  • Die Division Vaccines and Diagnostics erzielt ein dynamisches Nettoumsatzwachstum von 21% (+10% in lokalen Währungen) und erhöht die Investitionen in neue Meningitis-Impfstoffe sowie das Produktportfolio

  • Novartis erwartet 2008 Rekordergebnisse beim Umsatz und Gewinn der fortzuführenden Geschäftsbereiche


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